ما هي طرق الاختبار الشائعة لمراقبة جودة مسحوق NAD؟

بعد أن أمضيت سنوات متجذرة في صناعة المستخلصات العشبية، تعلمت أن الأساليب التحليلية الموثوقة تميز المكونات المتميزة عن المكونات غير الموثوقة. هذا الدرس مهم بشكل خاص لمسحوق نادوهو جزيء حساس حيث تحدد النقاء بشكل مباشر الاستقرار والنشاط البيولوجي. وبدون مراقبة الجودة الصارمة، حتى التوليف الأكثر تطوراً يؤدي إلى نتائج غير متناسقة. في هذه النظرة العامة، سأسلط الضوء على تقنيات الكشف الرئيسية عن مسحوق NAD السائب، بما في ذلك HPLC للتحقق من المحتوى، وKarl Fischer للتحكم في الرطوبة، وICP-MS لفحص المعادن الثقيلة، وعد الألواح لحدود الميكروبات.

 

يعد اختبار مراقبة الجودة (QC) ضروريًا لمسحوق NAD السائب للتأكد من أنه يلبي المعايير المطلوبة للسلامة والفعالية وقبول السوق. النقاط الأربع التالية تسلط الضوء على أهميتها الحاسمة.

 أمان

الغرض الأساسي من اختبار مراقبة الجودة هو حماية-المستخدم النهائي من المخاطر الصحية المحتملة.

أ. الملوثات الميكروبية: يضمن اختبار العدد الإجمالي للصفائح والإشريكية القولونية خلو المنتج من مسببات الأمراض الضارة التي قد تسبب العدوى.

ب. المعادن الثقيلة: يمنع تحليل الرصاص والزرنيخ والزئبق والكادميوم تراكم السموم في الجسم، مما قد يؤدي إلى تلف عصبي أو فشل كلوي أو حالات مزمنة أخرى.

ج. العملية-الشوائب ذات الصلة: يضمن اختبار المذيبات المتبقية أو بقايا المحفز عدم بقاء أي منتجات ثانوية ضارة من عملية التركيب أو التنقية في المنتج النهائي.

 امتثال

يوفر اختبار مراقبة الجودة الأدلة الموثقة اللازمة للدخول القانوني إلى السوق، وخاصة للتصدير إلى الأسواق المنظمة.

أ. الولايات المتحدة: يتطلب الامتثال لـ cGMP (21 CFR Part 111) وغالبًا ما يتطلب إخطارات NDI للمكونات الغذائية الجديدة. تعتبر بيانات مراقبة الجودة إلزامية لعمليات تدقيق إدارة الغذاء والدواء.

ب. كندا: تعد شهادة التحليل (COA) جزءًا أساسيًا من حزمة تطبيق NPN (رقم المنتج الطبيعي) التي تتطلبها وزارة الصحة الكندية.

ج. الاتحاد الأوروبي: فرض قيود صارمة على المعادن الثقيلة يتطلب نتائج اختبارات معتمدة للوفاء بالمعايير التنظيمية.

د. آسيا (اليابان وكوريا وماليزيا): يتطلب التسجيل أو التقديم لدى وكالات مثل MFDS (كوريا) أو NPRA (ماليزيا) تقارير شاملة لمراقبة الجودة، بما في ذلك بيانات الاستقرار والملوثات.

بدون ملف مراقبة الجودة الكامل (COA، SDS، TDS، تقارير اختبار الطرف الثالث)، لا يمكن بيع المنتج أو استيراده أو إدراجه بشكل قانوني على الأنظمة الأساسية الرئيسية (مثل Amazon).

 استقرار

يدعم اختبار مراقبة الجودة بشكل مباشر سلامة المنتج مع مرور الوقت، وهو أمر بالغ الأهمية لرضا العملاء واقتصاديات الأعمال.

أ. محتوى الرطوبة: NAD حساس للغاية للتحلل المائي. محتوى الرطوبة المنخفض (عادة أقل من أو يساوي 5.0% بطريقة كارل فيشر) يمنع التدهور، ويحافظ على الفاعلية، ويتجنب التكتل (فقدان التدفق).

ب. النقاء مع مرور الوقت: تقوم دراسات الاستقرار باستخدام HPLC بتتبع انخفاض محتوى NAD في ظل ظروف مختلفة (درجة الحرارة والرطوبة والضوء). تحدد هذه البيانات فترة صلاحية صالحة (على سبيل المثال، 24 شهرًا).

ج. الخصائص الفيزيائية: تضمن الكثافة الظاهرية وتوزيع حجم الجسيمات، عند مراقبتها، التعامل المتسق في التركيبة النهائية (على سبيل المثال، الأقراص، تعبئة الكبسولات) طوال فترة صلاحية المنتج.

تضمن مراقبة الجودة المناسبة حصول العميل على منتج يعمل كما هو متوقع من اليوم الأول حتى نهاية مدة صلاحيته.

 التحقق من صحة العملية

يعمل اختبار مراقبة الجودة كآلية تغذية مرتدة للتأكد من أن عملية التصنيع تحت السيطرة وتنتج الجودة المطلوبة باستمرار.

أ. محتوى الرماد المتبقي: يؤكد انخفاض الرماد (أقل من أو يساوي 0.2%) أن خطوات التنقية النهائية (على سبيل المثال، التحليل اللوني والتبادل الأيوني-) تعمل بشكل فعال على إزالة الأملاح غير العضوية والفوسفات والأيونات المعدنية.

ب. ملف تعريف المنتج الثانوي: يمكن لـ HPLC وLC-MS اكتشاف المنتجات الثانوية ذات الصلة بالعملية- (على سبيل المثال، NR غير المتفاعل، أو NMN المتوسط، أو منتجات تحلل ATP مثل ADP/AMP). إن غياب هذه القمم أو السيطرة عليها بشكل صارم يؤكد صحة كفاءة تخليق الإنزيم المحفز-.

ج. دفعة-إلى-تناسق الدفعة: يوضح الاختبار الروتيني لملفات تعريف الهوية والنقاء والشوائب عبر دفعات متعددة أن العملية قابلة للتكرار وقوية، وهو متطلب أساسي للحصول على الشهادة (ISO22000، وFSSC 22000، وما إلى ذلك).

 

 

 المواد الخام الاصطناعية: NR وATP

أ. الطريقة: HPLC

ب. الغرض: التحقق من هوية ونقاوة المادة الخام قبل الإنتاج والتأكد من مطابقتها للمواصفات المطلوبة وخلوها من منتجات التحلل أو الشوائب ذات الصلة (بالنسبة للـ NR). لتأكيد تركيز ونقاء ATP كمتبرع بالفوسفات، مما يضمن كفاءة تحويل إنزيمية متسقة في تخليق NAD (لـ ATP).

 محتوى ن.د

أ. الطريقة: HPLC

ب. الغرض: تحديد كمية مقايسة محتوى NAD في المسحوق النهائي (على سبيل المثال، أكبر من أو يساوي 98% أو أكبر من أو يساوي 99%)، والتحقق من نقاء المنتج، والكشف عن أي تدهور أو معالجة -منتجات ثانوية ذات صلة (مثل NR غير المتفاعل، أو NMN المتوسط، أو الشوائب المرتبطة بـ ATP-ADP/AMP)، والتأكد من تناسق الدُفعة من -إلى-.

 الكشف الميكروبيولوجي

أ. إجمالي عدد المستعمرات

أ. الطريقة: طريقة عد اللوحة

ب. الغرض: تقييم الحالة الصحية العامة للمنتج، والتحقق من فعالية ضوابط بيئة الإنتاج، والتأكد من أن العدد ضمن الحدود المقبولة (على سبيل المثال، أقل من أو يساوي 1000 وحدة تشكيل مستعمرة/جرام).

تكون القولونية

أ. الطريقة: طريقة التخمير الأنبوبية المتعددة

ب. الغرض: الكشف عن التلوث البرازي على وجه التحديد، ليكون بمثابة مؤشر للوجود المحتمل للبكتيريا المعوية المسببة للأمراض الأخرى. الشرط "لا يمكن اكتشافه لكل جرام".

 المعادن الثقيلة

أ. الطريقة: ICP-MS

ب. الغرض: التحديد الكمي للمستويات النزرة من المعادن الثقيلة السامة مثل الرصاص (Pb)، والزرنيخ (As)، والزئبق (Hg)، والكادميوم (Cd) في نفس الوقت مع حساسية عالية (مستوى جزء في البليون). وهذا يضمن سلامة المستخدم من السمية المزمنة (الأضرار العصبية، والفشل الكلوي، والمخاطر المسببة للسرطان) ويلبي الحدود التنظيمية لأسواق التصدير (على سبيل المثال، الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وكندا واليابان وكوريا وماليزيا).

 رُطُوبَة

أ. الطريقة: طريقة كارل فيشر

ب. الغرض: التحديد الدقيق لمحتوى الماء في مسحوق NAD السائب. نظرًا لأن NAD حساس للغاية للتحلل المائي، فإن التحكم في الرطوبة (عادةً أقل من أو يساوي 5.0%) يمنع التحلل، ويحافظ على الاستقرار الكيميائي والفعالية طوال فترة الصلاحية، ويتجنب التكتل (فقدان قابلية تدفق المسحوق)، ويمنع نمو الميكروبات.

 رماد

أ. الطريقة: طريقة الإشعال بدرجة حرارة عالية - (عادةً 600 درجة ± 25 درجة حتى الوزن الثابت)

ب. الغرض: قياس إجمالي البقايا غير العضوية (الأملاح غير المتطايرة وأيونات المعادن) في المنتج. يؤكد محتوى الرماد المنخفض (عادةً أقل من أو يساوي 0.5%) على فعالية عملية التنقية النهائية (على سبيل المثال، التحليل اللوني والتبادل الأيوني -) في إزالة الشوائب غير العضوية مثل الفوسفات والأملاح المنظمة وأيونات المعادن من المسحوق السائب NAD النهائي.

 ملخص النقاط الرئيسية

أ. المواد الخام (NR/ATP): يضمن HPLC الهوية والنقاء والتحويل الأنزيمي المتسق.

ب. محتوى NAD: يقوم HPLC بقياس الفاعلية والكشف عن المنتجات الثانوية.

ج. إجمالي عدد المستعمرات: تقوم طريقة عد الألواح بتقييم النظافة العامة (أقل من أو تساوي 1000 وحدة تشكيل مستعمرة/جرام).

د. الإشريكية القولونية: تكتشف طريقة التخمير الأنبوبية المتعددة التلوث البرازي (يجب أن يكون سلبيًا).

ه. المعادن الثقيلة: يضمن ICP-MS السلامة من Pb وAs وHg وCd عند مستويات ppb.

و. الرطوبة: طريقة كارل فيشر تمنع التحلل المائي، وتضمن الثبات (أقل من أو يساوي 5.0%).

ز. الرماد: -درجة حرارة اشتعال عالية تؤكد كفاءة التنقية (أقل من أو تساوي 0.5%).

 

 تحديد موضع المنتج حسب البلد

دولة	تحديد موضع المنتج	الهيئة التنظيمية الرئيسية
الولايات المتحدة	مكمل غذائي	إدارة الغذاء والدواء (تحت DSHEA)
كندا	المنتجات الصحية الطبيعية (NHP)	وزارة الصحة الكندية (NHPR)
الاتحاد الأوروبي	المكملات الغذائية / رواية الغذاء	الهيئة العامة للرقابة المالية + الدول الأعضاء
كوريا الجنوبية	الغذاء الوظيفي الصحي	مفدس
اليابان	الغذاء الوظيفي الصحي / الغذاء ذو ​​المطالبات الوظيفية	وكالة شؤون المستهلك

 لوائح محددة لكل دولة

1. الولايات المتحدة

أ. الخصائص التنظيمية:

أ. ليست هناك حاجة إلى موافقة السوق-السابقة على المكملات الغذائية

ب. ما بعد-تنظيم السوق من قبل إدارة الغذاء والدواء

ج. تتحمل الشركة المصنعة المسؤولية الكاملة عن سلامة المنتج ووضع العلامات عليه

د. الامتثال لـ cGMP إلزامي بموجب 21 CFR الجزء 111

ب. متطلبات الاختبار:

عنصر الاختبار	إلزامي	المتطلبات الرئيسية
محتوى ن.د	نعم	يجب أن يتطابق مع مطالبة التصنيف؛ يجب أن تتبع طريقة الاختبار USP أو أن يتم التحقق من صحتها -داخليًا
الحدود الميكروبية	نعم	جامعة جنوب المحيط الهادئ<61>/<62>المعايير؛ لا يوجد مسببات الأمراض (E. coli، Salmonella، S. aureus)
المعادن الثقيلة	نعم	جامعة جنوب المحيط الهادئ<232>/<223>; حدود الرصاص والزرنيخ والكادميوم والزئبق. كاليفورنيا الاقتراح 65 أكثر صرامة
رُطُوبَة	مُستَحسَن	جامعة جنوب المحيط الهادئ<921>; يضمن الاستقرار ويمنع التدهور
رماد	مُستَحسَن	جامعة جنوب المحيط الهادئ<281>; التحقق من صحة كفاءة التنقية

ج. احتياطات خاصة:

أ. مطلوب إشعار NDI إذا لم يتم تسويق NAD في الولايات المتحدة قبل 15 أكتوبر 1994 (أرسله قبل 75 يومًا من التسويق)

ب. من المتوقع الحصول على شهادة cGMP؛ تعمل شهادة NSF/ANSI 455 GMP على بناء المصداقية

ج. مطالبات التسمية: يُسمح فقط بمطالبات البنية/الوظيفة (على سبيل المثال، "يدعم الطاقة الخلوية")؛ ادعاءات المرض ممنوعة منعا باتا؛ إخلاء المسؤولية مطلوب

د. اقتراح كاليفورنيا 65: في حالة البيع إلى كاليفورنيا، يتم تطبيق حدود أكثر صرامة على المعادن الثقيلة (على سبيل المثال، الرصاص<0.5 μg/day)

ه. -اختبار الطرف الثالث: يوصى به بشدة؛ تتوقع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اختبار المنتج النهائي للتأكد من هويته وقوته ونقائه

2. كندا

أ. الخصائص التنظيمية:

أ. يلزم الحصول على موافقة السوق-السابقة لجميع المنتجات الصحية الطبيعية (NHPs)

ب. يجب الحصول على رقم المنتج الطبيعي المكون من 8 أرقام (NPN) قبل البيع

ج. مطلوب ترخيص الموقع للتصنيع

ب. متطلبات الاختبار:

عنصر الاختبار	إلزامي	المتطلبات الرئيسية
محتوى ن.د	نعم	يجب أن تستوفي مطالبة التسمية؛ HPLC أو طريقة تم التحقق منها وفقًا لدستور الأدوية (USP، BP، Ph. Eur.)
الحدود الميكروبية	نعم	يجب أن تستوفي مواصفات الجودة NHP؛ مسببات الأمراض غير قابلة للاكتشاف
المعادن الثقيلة	نعم	يجب أن يستوفي حدود NHP (الرصاص والزرنيخ والزئبق والكادميوم)
رُطُوبَة	حالة-معتمدة	مطلوب إذا كان الاستقرار أو شكل الجرعة يتطلب ذلك
رماد	حالة-معتمدة	مطلوب لأنواع معينة من المكونات

ج. احتياطات خاصة:

أ. مواصفات المنتج النهائي (FPS) إلزامية لتطبيق ترخيص المنتج

ب. يجب أن يظهر رقم NPN على جميع ملصقات المنتجات

ج. طرق الاختبار: يفضل طرق دستور الأدوية (USP، BP، Ph. Eur.) ؛ تتطلب الأساليب الداخلية-تبريرًا علميًا

د. المطالبات الصحية: يجب أن تتم الموافقة عليها من قبل وزارة الصحة الكندية؛ لا يمكن تقديم ادعاءات علاجية غير مصرح بها

ه. بيانات الاستقرار: مطلوبة لإثبات احتفاظ المنتج بالمواصفات طوال مدة صلاحيته

3. الاتحاد الأوروبي

أ. الخصائص التنظيمية:

أ. شديدة التنظيم؛ قد تكون هناك حاجة إلى ترخيص Novel Food لـ NAD

ب. تتطلب المطالبات الصحية موافقة-مسبقة من EFSA

ج. قد يكون لدى الدول الأعضاء متطلبات إضافية

ب. متطلبات الاختبار:

عنصر الاختبار	إلزامي	المتطلبات الرئيسية
محتوى ن.د	نعم	يجب أن يتطابق مع مطالبة التصنيف؛ مطلوب طريقة تحليلية معتمدة
الحدود الميكروبية	نعم	يجب أن يتوافق مع (EC) رقم 2073/2005
المعادن الثقيلة	نعم	(المفوضية الأوروبية) رقم 1881/2006 الحدود؛ حدود صارمة للكادميوم والرصاص والزئبق
رُطُوبَة	مُستَحسَن	معلمة مراقبة الجودة للاستقرار
رماد	مُستَحسَن	مراقبة الجودة للتحقق من النقاء

ج. احتياطات خاصة:

أ. المخاطر الغذائية الجديدة: يمكن اعتبار NAD غذاءً جديدًا يتطلب ترخيصًا بموجب (الاتحاد الأوروبي) 2015/2283 إذا لم يتم استهلاكه بشكل كبير قبل 15 مايو 1997. وهذه عملية طويلة ومكلفة (1-2 سنة)

ب. المطالبات الصحية "عدم التسامح مطلقًا": يُسمح فقط بالمطالبات الصحية المعتمدة من EFSA-؛ ادعاءات مكافحة-الشيخوخة أو الوقاية من الأمراض محظورة تمامًا

ج. مخاطر RASFF: قد يتم وضع علامة على المنتجات غير المتوافقة-في نظام الإنذار السريع بالاتحاد الأوروبي وإزالتها من السوق

د. اختلافات الدول الأعضاء: قد تختلف الجرعات اليومية القصوى حسب البلد؛ قد يكون نفس المنتج متوافقًا في ألمانيا ولكن ليس في فرنسا

ه. متطلبات اللغة: يجب أن تكون الملصقات باللغة (اللغات) الرسمية لبلد البيع

4. كوريا الجنوبية

أ. الخصائص التنظيمية:

أ. تم تنظيمه كغذاء وظيفي صحي بموجب MFDS (وزارة الغذاء والسلامة الدوائية)

ب. المكونات الوظيفية تتطلب الاعتراف

ج. يحكمها قانون الغذاء الوظيفي الصحي وقانون الغذاء الوظيفي الصحي

ب. متطلبات الاختبار:

عنصر الاختبار	إلزامي	المتطلبات الرئيسية
محتوى ن.د	نعم	يجب أن يستوفي مواصفات المكون الوظيفي أو مكون الفهرس
الحدود الميكروبية	نعم	يجب أن تستوفي معايير كود الغذاء الوظيفي الصحي
المعادن الثقيلة	نعم	يجب أن تستوفي مواصفات المواد الخطرة
رُطُوبَة	مُستَحسَن	معلمة مراقبة الجودة
رماد	مُستَحسَن	معلمة مراقبة الجودة

ج. احتياطات خاصة:

أ. يلزم التعرف على المكونات الوظيفية إذا لم يكن NAD مدرجًا بالفعل في قانون الغذاء الوظيفي الصحي

ب. متطلبات التقديم: بيانات طريقة التصنيع، ومواصفات المكونات الوظيفية/الفهرسية، ومواصفات المواد الخطرة، وبيانات السلامة، وبيانات الوظائف

ج. تقارير الاختبار: يجب أن تكون صادرة عن وكالة اختبار كورية أو أجنبية معينة/معترف بها من قبل MFDS

د. فترة المعالجة: حوالي 120 يومًا للتعرف على المكونات الوظيفية

ه. الملصقات: يجب عرض علامة الغذاء الوظيفي الصحي والمطالبات الصحية المعتمدة

5. اليابان

أ. الخصائص التنظيمية:

أ. ثلاثة مسارات: الأطعمة ذات المطالبات الوظيفية (FFC)، أو الأطعمة ذات الاستخدامات الصحية المحددة (FOSHU)، أو الأطعمة الوظيفية للتغذية

ب. تعد عملية FFC الأكثر شيوعًا بالنسبة للمنتجات من النوع NAD- (نظام الإشعارات، وليس الموافقة المسبقة-)

ج. تنظمها وكالة شؤون المستهلك

ب متطلبات الاختبار:

عنصر الاختبار	إلزامي	المتطلبات الرئيسية
محتوى ن.د	نعم	يجب أن تستوفي مطالبة التسمية؛ مطلوب طريقة التحقق من صحتها
الحدود الميكروبية	نعم	الامتثال لقانون الصرف الصحي الغذائي
المعادن الثقيلة	نعم	معايير قانون الصرف الصحي الغذائي
رُطُوبَة	مُستَحسَن	معلمة مراقبة الجودة
رماد	مُستَحسَن	معلمة مراقبة الجودة

ج. احتياطات خاصة:

أ. طريق إشعار FFC: الأكثر ملاءمة لـ NAD؛ يتطلب تقديم الأدلة العلمية للمطالبات الوظيفية (المراجعة المنهجية أو بيانات التجارب السريرية)

ب. لا توجد موافقة مسبقة على -لـ FFC: نظام الإشعارات، ولكن يجب إثبات المطالبات؛ الشركة المصنعة تتحمل المسؤولية

ج. حدود الجرعة: ربما أوصت وزارة الصحة بالحد الأقصى اليومي؛ التجاوز يتطلب مبررا إضافيا

د. أدلة الاستخدام التقليدية: قد يفتقر NAD إلى وثائق "التاريخ الطويل للاستهلاك"، مما قد يتطلب المزيد من بيانات السلامة

ه. وضع العلامات: يجب أن يكون باللغة اليابانية مع الكشف الواضح عن المطالبة بالوظيفة

 اعتبارات عامة

أ. بالنسبة لمحتوى NAD:

أ. تتطلب جميع البلدان محتوى يطابق مطالبات التصنيف

ب. استخدم طرق USP/EP/BP حيثما كان ذلك متاحًا؛ تم التحقق من صحتها داخليًا-بطرق مقبولة مع التبرير

ج. HPLC هي الطريقة التحليلية المفضلة

ب. بالنسبة للمعادن الثقيلة:

أ. إلزامية في جميع الأسواق الخمسة

ب. لدى US California Prop 65 حدود أكثر صرامة من تلك التي تفرضها إدارة الغذاء والدواء الفيدرالية

ج. حدود الاتحاد الأوروبي هي الأكثر صرامة بموجب (المفوضية الأوروبية) رقم 1881/2006

ج. بالنسبة للحدود الميكروبية:

أ. إلزامية في جميع الأسواق. يجب أن تكون الكائنات المسببة للأمراض (E. coli، Salmonella) غائبة

ب. جامعة جنوب المحيط الهادئ<61>/<62>مقبولة على نطاق واسع كمعيار مرجعي

د. للرطوبة والرماد:

أ. بشكل عام ليس إلزاميًا من الناحية القانونية ولكن يوصى به بشدة

ب. أمر بالغ الأهمية لإظهار استقرار المنتج والتحقق من صحة عمليات التنقية

ج. قد يصبح إلزاميًا إذا كانت بيانات الاستقرار مطلوبة (كندا والاتحاد الأوروبي)

 

 

1. منتجات مسحوق عالية النقاء-

توفر شركة Inhealth Nature مسحوق NAD السائب الذي تم تصنيعه من خلال -عملية تخليق محفزة للإنزيم مقترنة بالتنقية الكروماتوغرافية. يحقق المنتج مستويات نقاء عالية (أكبر من أو تساوي 99% بواسطة HPLC على أساس جاف) مع خصائص فيزيائية محسنة، بما في ذلك الكثافة الظاهرية العالية وقابلية التدفق الممتازة. هذه الخصائص تجعل المسحوق مناسبًا للمكملات الغذائية والمغذيات وتطبيقات العناية بالبشرة. توضح كل دفعة جودة متسقة وإمكانية تكرار الدُفعة من -إلى-الدفعة.

2. توثيق الجودة الكاملة

توفر Inhealth Nature مجموعة كاملة من المستندات عالية الجودة مع كل شحنة، بما في ذلك:

أ. شهادة التحليل (COA): مستند لكل -دفعة يوضح هوية المنتج ومواصفات الاختبار والنتائج الفعلية (محتوى NAD والرطوبة والرماد والمعادن الثقيلة وإجمالي عدد الصفائح والإشريكية القولونية وما إلى ذلك)، وحالة النجاح/الفشل، وتوقيع ضمان الجودة.

ب. ورقة البيانات الفنية (TDS): مواصفات المنتج بما في ذلك رقم CAS والصيغة الجزيئية والخصائص الفيزيائية وظروف التخزين وتفاصيل التغليف.

ج. صحيفة بيانات السلامة (SDS): وثيقة متوافقة مع GHS -وتغطي تحديد المخاطر والتعامل معها ومعدات الحماية الشخصية والنقل والمعلومات التنظيمية.

د. إعلان الامتثال: بيانات الامتثال المتعلقة بالحساسية، والكائنات غير المعدلة وراثيًا، والمعادن الثقيلة، والميكروبات.

ه. الشهادات: وثائق الامتثال ISO 9001 وFSSC 22000 والشريعة اليهودية والحلال.

-تقارير الطرف الثالث: تتوفر تقارير الاختبار المستقلة من SGS أو Eurofins عند الطلب.

3. الخدمات المخصصة والتقنية

تقدم Inhealth Nature حلولاً مخصصة، بما في ذلك:

أ. التخصيص: درجات نقاء مختلفة، وأحجام الجسيمات، وخيارات التعبئة والتغليف، وتركيبات المزيج الخاصة.

ب. تطوير شكل الجرعة: دعم الأقراص والكبسولات والمساحيق الفموية وتطبيقات العناية بالبشرة.

ج. أنظمة التوصيل المتقدمة: تقنية الليبوزوم، ومجمعات التضمين، والكبسلة الدقيقة لتعزيز التوافر البيولوجي.

د. الدعم الفني: التوجيه التنظيمي (الولايات المتحدة NDI، Canada NPN، EU Novel Food، Korea MFDS، Japan FFC)، نقل الأساليب التحليلية، ودراسات الاستقرار، واختبار التطبيقات.

 

سواء كنت علامة تجارية للمكملات الغذائية، أو شركة تصنيع متعاقدة، أو صانعًا للعناية بالبشرة، فإن الشراكة مع المورد الذي يعطي الأولوية للاختبارات التي تم التحقق منها أمر ضروري لنجاحك. نحن نرحب بالاستفسارات من الشركاء الجادين الذين يسعون إلى الحصول على درجة نقاء متسقة وعالية-.مسحوق نادمع الوثائق الكاملة. اسمح لنا بدعم عملية إطلاق منتجك التالي من خلال الخبرة الفنية وشهادات توثيق البرامج-الخاصة بالدفعة. اتصل بنا اليوم علىkathy@inhealthnature.comلمناقشة متطلبات الجودة الخاصة بك واستكشاف فرص التعاون.